KİMYASALLAR MEVZUATININ SADELEŞTİRİLMESİNE YÖNELİK OMNİBUS VI PAKETİ

Bu doğrultuda, Omnibus VI paketi kapsamında sadeleştirilmesi öngörülen hususlar aşağıda özetlenmektedir: 

- Maddelerin ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve ambalajlanmasına ilişkin CLP Tüzüğü (1272/2008/AB ve revize edilmiş 2865/2024/AB): 

CLP Tüzüğü’nde yapılan değişiklikler ağırlıklı olarak etiketleme bilgilerinin biçimsel gereklilikleri ile güncellenme sıklığına ilişkindir. Etiketlerin okunabilirliği bakımından, işletmeler arası (B2B) kullanım kapsamında yalnızca genel okunabilirlik kriterlerinin uygulanması konusunda mutabakata varılmış; buna karşılık, son tüketiciye yönelik ürünlerde asgari yazı karakteri büyüklüğü gibi ilave koruyucu tedbirlerin korunmasına karar verilmiştir. 

Varılan uzlaşı ayrıca, bazı küçük ambalajlar için özel etiketleme istisnaları öngörmektedir. Buna göre, kapsamlı bilgilerin dış ambalaj üzerinde basılı olarak sunulması şartıyla, küçük iç ambalajlarda yalnızca dijital etiket kullanımına izin verilebilecektir. 

Bir üründe bulunan bir veya birden fazla maddenin, daha önce değerlendirildiğinden daha yüksek tehlike arz ettiğinin tespit edilmesi durumunda uygulanacak yeniden etiketleme yükümlülüklerinde değişikliğe gidilmiştir. Piyasa işletmecileri mevcut sürelerin yetersiz olduğunu ifade etmiş olup, yeni düzenleme ile etiket güncellemelerinin yapılabilmesi için ilave birkaç aylık geçiş süresi tanınmıştır.

 - Kozmetik ürünlere ilişkin Tüzük (1223/2009/AB): Kozmetik Ürünler Tüzüğü’nde yapılan başlıca değişikliklerden biri, Kanserojen, Mutajenik veya Üreme Sistemine Toksik (CMR) maddelerin kullanımının aşamalı olarak sonlandırılmasına yönelik geçiş sürelerine ilişkindir. Uzlaşıya göre, risk düzeyi ile orantılı süreler öngören farklılaştırılmış bir sistem öngörülmektedir.

Bunun yanı sıra, kozmetik sektörünün ürünlerde kullanılan CMR maddelerine alternatif maddeler bulma sürecinde karşılaşabileceği zorlukları dikkate alan geçici uzlaşı, Komisyon’un söz konusu alternatif maddelerin tanımları ve kullanımları hakkında rehber belge yayınlamasını öngörmektedir. 

İnsan sağlığı ve çevrenin korunmasına ilişkin olarak ise, geçici uzlaşı kapsamında Konsey’in yaklaşımı korunmuş ve kozmetik ürünlerde kullanılan nanomalzemeler için kapsamlı bildirim yükümlülüğü muhafaza edilmiştir. Buna göre, ilgili bildirimlerin ürün piyasaya arz edilmeden önce yapılması gerekecektir. 

- AB gübre ürünlerinin piyasaya arzına ilişkin kuralları belirleyen gübreleme ürünleri Tüzüğü (2019/1009/AB): 

Gübreleme Ürünleri Tüzüğü’nde yapılan değişiklikler daha teknik nitelikte olup, CE işareti alabilmek amacıyla gübrelerde kullanılabilecek bileşen materyallerinin yetkilendirilmesine ilişkin belirli gerekliliklerin güncellenmesini kapsamaktadır. 

Komisyon, mikroorganizmalar, hayvansal yan ürünler, polimerler ve mevcut Bileşen Materyal Kategorileri (CMC) içerisinde tam olarak sınıflandırılamayan diğer madde ve materyaller gibi gübre bileşenlerinin kayıt gerekliliklerini modernize etmekle görevlendirilmiştir. Bu düzenleme, mevcut sistemde kayıt süreçlerinde yaşanan zorlukların giderilmesini amaçlamaktadır. 

Geçici uzlaşı, ayrıca, özellikle zararlı maddeler bakımından uyumlaştırılmış sınıflandırmaya tabi olan maddeler için REACH kapsamındaki kayıt yükümlülüğünün devam ettirilmesini öngörmektedir. 

Bu çerçevede, Konsey ve AP tarafından yapılan açıklamaya aşağıdaki bağlantılardan ulaşılması mümkündür: 

https://www.consilium.europa.eu/en/press/press-releases/2026/06/17/council-and-parliament-strike-deal-t%20o-simplify-requirements-for-chemical-products/

https://www.europarl.europa.eu/news/en/press-room/20260616IPR45506/chemicals-deal-on-simplification-of-cosmetics-fertiliser-and-labelling-rules

Üyelerimize duyurulur